Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vaccinuri - imunizarea activă împotriva bolii invazive şi acuta otita medie cauzata de streptococcus pneumoniae la sugari şi copii la şase săptămâni până la vârsta de cinci ani. vezi secțiunile 4. 4 și 5. 1 în informațiile despre produse pentru informații privind protecția împotriva serotipurilor pneumococice specifice. utilizarea de synflorix ar trebui să fie determinată pe baza recomandărilor oficiale, luând în considerare impactul bolii invazive în diferite grupe de vârstă, precum și de variabilitatea de serotip epidemiologie în diferite zone geografice.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gilead sciences inc. - emtricitabinum + tenofoviri disoproxili fumaras - comprimate filmate - 200 mg + 300 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccinuri - ambirix este destinat persoanelor care nu beneficiază de imunitate de la un an până la vârsta de 15 ani inclusiv pentru protecția împotriva infecției cu hepatită a și hepatita b. protecția împotriva hepatitei b infecții nu poate fi obținută decât după a doua doză. prin urmare:ambirix ar trebui să fie utilizate numai atunci când există un risc relativ scăzut de hepatita-b infecție în timpul vaccinare;este recomandat ca ambirix ar trebui să fie administrat în setările în cazul în care finalizarea procesului de vaccinare cu două doze pot fi siguri.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline biologicals sa - belgia - vaccin poate fi combinat dtpa-ipv+hib - pulb. si susp. pt. susp. inj. - vaccinuri bacteriene si virale, in combinatie vaccinuri bacteriene si virale, in combinatie

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gilead sciences inc. - tenofoviri disoproxilum - comprimate filmate - 245 mg

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline biologicals s.a. - vaccin difteric, tetanic, pertussis (componenta acelular) - dtpa - suspensie injectabila in seringa preumpluta - 1 doza

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus gripal fragmentat, inactivat, care conține antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v ca tulpina (x-179a)*cultivat în ouă. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccinuri pentru gripă - profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial. vaccinul antigripal pandemic trebuie utilizat în conformitate cu orientările oficiale.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatita b antigen de suprafață - hepatitis b; immunization - vaccinuri - fendrix este indicat la adolescenţi şi adulţi de la vârsta de 15 ani încoace pentru imunizarea activă împotriva infecţiei cu virusul hepatitei b (vhb) cauzate de toate subtipurile cunoscute pentru pacienţii cu insuficienţă renală (inclusiv pre-hemodializă şi hemodializă pacienţii).

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline biologicals s.a. - vaccin rotavirus - suspensie orala

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

glaxosmithkline biologicals sa - belgia - vaccin hepatitic o inactivat adsorbit - susp. inj. - 1440 u.el./ml - vaccinuri virale vaccinuri hepatitice